Importante avance para diagnosticar Síndrome de Down

Muchas embarazadas temen hacerse una amniocentesis por los riesgos que puede acarrear. El procedimiento implica insertar una aguja para extraer líquido amniótico y provoca la pérdida del embarazo en cerca del 1% de las mujeres. Sin embargo, este examen es necesario en miles de casos, especialmente si se sospecha que el bebé puede tener algún defecto congénito o si la madre tiene más de 35 años. La buena noticia es que pronto puede existir otra alternativa para detectar si el feto tiene Síndrome de Down, que causa retraso mental y otros problemas físicos. Estudios preliminares publicados en la revista médica The Lancet indican que puede estar cerca el día en que se usará un examen de sangre para revisar la información genética. El Síndrome de Down es una condición genética que afecta a una de cada setecientas personas. Se da con mayor frecuencia entre los hijos de mujeres mayores de 35 años. El investigador Dennis Lo de la Universidad China de Hong Kong dijo que su equipo pudo identificar células fetales con el signo marcador del síndrome en el torrente sanguíneo de tres embarazadas. Por eso exhortó a que se hagan pruebas a gran escala para comprobar la efectividad de este método. Hasta que ello no ocurra, las embarazadas deberán conformarse con las técnicas de diagnóstico existentes. Si tu médico te recomienda hacerte una amniocentesis, conversa con él tus inquietudes y decide con tu pareja qué deseas hacer.