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Un nuevo vínculo genético revela un cáncer de ovario transmitido por ellos.

El gen mortal que las niñas pueden heredar de su padre

(TODO BEBÉ).- Se ha encontrado un vínculo previamente no reconocido entre el cáncer de ovario y un gen en el cromosoma X, según un nuevo estudio.

El hallazgo, que revela que los genes de un padre juegan un papel importante en el riesgo de cáncer de ovario en una mujer, podría cambiar la forma en que los médicos buscan y tratan uno de los tipos de cáncer más letales, según CNN.

El gen, llamado MAGEC3, aún está siendo investigado por científicos. Se cree que una versión normal protege contra la formación de tumores, según el estudio, que se publicó la semana pasada en la revista PLOS Genetics. Sin embargo, las mutaciones pueden dar como resultado el crecimiento incontrolado y la reproducción de las células, lo que conduce al cáncer.

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El cáncer de ovario tiene una tasa de supervivencia a cinco años de aproximadamente el 45%, según la Sociedad Estadounidense del Cáncer y la es la octava causa más común de muerte por cáncer.

“A veces se llama cáncer de ovario el asesino silencioso. Es difícil de detectar y es difícil de predecir”, dijo Kevin Eng, profesor asociado de oncología en el Roswell Park Comprehensive Cancer Center y autor principal del estudio.

El estudio identificó el gen mediante la comparación de más de 3.000 pares de abuelas / nieta del Registro de cáncer de ovario familiar en el Roswell Park Cancer Institute en Buffalo, Nueva York.

Eng y sus colegas teorizaron que, debido a que las mujeres tienen dos cromosomas X pero los hombres tienen solo uno, un gen mutado en el cromosoma X se compartiría dos veces más a menudo entre pares de abuelas y nieta paternas que los pares maternos.

“Si el problema está en la X (cromosoma) y las hermanas están afectadas, pero la madre no, eso significa que proviene del padre, y originalmente provenía de una abuela afectada en el lado paterno”, dijo el Dr. de Oncología Ginecológica de la Universidad de California, Krishnansu Tewari.

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Los investigadores encontraron que las mujeres cuyas abuelas paternas tenían cáncer de ovario tenían el doble de probabilidades de desarrollar cáncer de ovario por sí mismas, en comparación con aquellas cuyas abuelas maternales tenían cáncer de ovario, consistente con la teoría de que el gen responsable estaba en el cromosoma X.

En general, el 28.4% de las nietas en los pares paternos también desarrollaron cáncer de ovario, en comparación con el 13.9% de las nietas en los pares maternos.

Notoriamente difícil de diagnosticar

Los resultados del nuevo estudio pueden proporcionar información valiosa sobre uno de los cánceres más difíciles de identificar y diagnosticar en una etapa tratable, de acuerdo con Tewari.

“El cáncer de ovario no tiene ningún síntoma temprano específico”, dijo. “Es el cáncer ginecológico más letal porque hay una escasez de síntomas tempranos y la ausencia de una prueba de detección validada”.

Las pruebas de detección incluyen ultrasonido vaginal o una prueba de sangre que busca CA-125, una proteína que a menudo es elevada en pacientes con cáncer de ovario.

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Sin embargo, estas pruebas generalmente detectan solo casos avanzados y tienen una alta tasa de falsos positivos, lo que significa que muchas personas con una prueba positiva en realidad no tienen cáncer.

“Cuando los síntomas se manifiestan, a menudo son indicativos de una enfermedad avanzada: hinchazón, malestar abdominal y pélvico, a veces dolor pélvico, dificultad en los intestinos, presión sobre la vejiga”, dijo Tewari.

“Todos esos son síntomas inespecíficos que realmente reflejan una enfermedad avanzada”.

Mirando más allá de los familiares de primer grado

Según Tewari, los hallazgos del estudio podrían cambiar la forma en que los médicos realizan historiales familiares para los cánceres ginecológicos.

“Creo que definitivamente va a tener un impacto inmediato en la forma en que tomamos las historias familiares y la importancia que le damos a los parientes en segundo grado, como una abuela paterna”, dijo.

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Los hombres que portan el gen aún pueden estar en riesgo

Aunque los hombres no pueden desarrollar cáncer de ovario, aquellos con la mutación tenían una probabilidad significativamente mayor de desarrollar otros tipos de cáncer, particularmente cáncer de próstata, de acuerdo con el inglés.

“Hasta cierto punto, vimos un bache en el cáncer de próstata para el padre interviniente”, dijo Eng. “Esto sugiere que podría haber otros cánceres causados ​​por este gen en particular”.

Lo que esto significa para el futuro diagnóstico y tratamiento del cáncer de ovario aún no está claro, dice Tewari.

Conocer sus antecedentes familiares sigue estando entre las mejores maneras de identificar su riesgo de cáncer de ovario.

“Una de las mejores medidas preventivas es hablar con su familia, saber si usted tiene antecedentes familiares de cáncer de ovario y comunicarlo a su médico de atención primaria”, dijo.

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